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低溫消毒劑衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)技術(shù)要求

發(fā)布時(shí)間： 2021-02-02　　點(diǎn)擊次數(shù)： 3371次

低溫消毒劑衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)技術(shù)要求

低溫消毒劑檢驗(yàn)項(xiàng)目按照《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)技術(shù)要求》（WS 628-2018）中硬質(zhì)物體表面消毒劑進(jìn)行檢測(cè)，同時(shí)增加低溫試驗(yàn)。檢測(cè)方法和評(píng)價(jià)指標(biāo)可參考《消毒技術(shù)規(guī)范》（2002年版）、《消毒劑實(shí)驗(yàn)室殺菌效果檢驗(yàn)方法》（GB/T 38502-2020）和《消毒劑安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序和方法》（GB/T 38496-2020）等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范，微生物殺滅試驗(yàn)應(yīng)在產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)標(biāo)注的對(duì)應(yīng)低溫條件下操作。由于低溫消毒劑適用于低溫條件，其檢驗(yàn)項(xiàng)目和評(píng)價(jià)方法與常規(guī)硬質(zhì)物體表面消毒劑存在差異。具體技術(shù)要求如下：
一、實(shí)驗(yàn)室微生物殺滅試驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)應(yīng)采用載體法。
試驗(yàn)前，將低溫消毒劑（應(yīng)用液）放入產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)標(biāo)注的相應(yīng)低溫條件下，用溫度計(jì)測(cè)定低溫消毒劑的溫度，達(dá)到相應(yīng)低溫后方可進(jìn)行試驗(yàn)操作。
染菌載體干燥后，在產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)標(biāo)注的相應(yīng)低溫下至少放置30min。
實(shí)驗(yàn)操作時(shí)，應(yīng)確保低溫消毒劑和菌片的作用溫度保持在相應(yīng)低溫條件。
二、現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)
按照產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)說(shuō)明書(shū)標(biāo)注的應(yīng)用場(chǎng)景，選擇相應(yīng)現(xiàn)場(chǎng)，與消毒設(shè)備配套使用，用染有指示微生物的載體進(jìn)行模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)。一般選擇布片作為載體，使用氣霧或超低容量噴霧等消毒方式時(shí)，不可使用布片和濾紙片等有吸附能力的載體，可選擇金屬片或玻璃片。
選擇抵抗力較新型冠狀病毒高的金黃色葡萄球菌（ATCC 6538）和大腸桿菌（8099）作為指示微生物。如有特殊要求，也可選擇脊髓灰質(zhì)炎病毒Ⅰ型（poliovirus-Ⅰ，PV-Ⅰ）疫苗株作為指示微生物。
將染有指示微生物的載體放入現(xiàn)場(chǎng)低溫環(huán)境至少30min，確保指示微生物達(dá)到相應(yīng)低溫后，方可進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)實(shí)驗(yàn)。試驗(yàn)時(shí)，應(yīng)將染有指示微生物的載體放在難消毒位置。
三、低溫試驗(yàn)
在低溫消毒劑說(shuō)明書(shū)規(guī)定的適用溫度下，測(cè)試該低溫消毒劑是否能保持液體狀態(tài)。取5mL低溫消毒劑（應(yīng)用液）放置于相應(yīng)低溫下過(guò)夜（＞8h），觀察并記錄其性狀。該低溫消毒劑保持液體狀態(tài)、無(wú)析出、無(wú)結(jié)晶，則判定為合格。

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