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急性吸入毒性試驗(yàn)-第三方CMA檢測(cè)中心
更新時(shí)間：2024-02-28
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廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
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急性吸入毒性試驗(yàn)是醫(yī)用高分子材料對(duì)生物休毒性的各項(xiàng)試驗(yàn)，以確定該材料用于生物體后是否對(duì)細(xì)胞、血液和生物體機(jī)能等產(chǎn)生何種毒性作用。做急性吸入毒性試驗(yàn)的目的就在于檢測(cè)化學(xué)品對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的急性吸入毒性作用和強(qiáng)度，為亞急（慢）性等吸入毒性試驗(yàn)提供劑量選擇的依據(jù)。 急性吸入毒性試驗(yàn)-第三方CMA檢測(cè)中心
試驗(yàn)方法
急性吸入試驗(yàn)方法有染毒方法有靜式染毒法或動(dòng)式染毒法。對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物短時(shí)間（24小時(shí)內(nèi)）持續(xù)吸入一種可吸入性受試樣品后，在短期內(nèi)出現(xiàn)的健康損害效應(yīng)。各試驗(yàn)組動(dòng)物在一定時(shí)間內(nèi)吸入不同濃度的受試樣品，染毒濃度的選擇可以通過(guò)預(yù)試驗(yàn)確定，染毒后觀察動(dòng)物的毒性反應(yīng)和死亡情況。試驗(yàn)期間死亡的動(dòng)物要進(jìn)行尸檢，試驗(yàn)結(jié)束時(shí)仍存活的動(dòng)物要處死并進(jìn)行大體解刨。
（1）試驗(yàn)動(dòng)物
1、一種以上的哺乳動(dòng)物，大鼠為選擇動(dòng)物。
2、動(dòng)物性別、體重和每組動(dòng)物數(shù)量的要求同2.3。
（2）劑量分組
1、至少應(yīng)設(shè)3個(gè)出現(xiàn)毒性效應(yīng)直至死亡的劑量組。
2、如果以濃度2000mg/m3給藥2h 仍無(wú)死亡，則無(wú)需再做高濃度試驗(yàn)。
（3）給藥方法及觀察時(shí)間
1、給藥方式包括鼻、頭部接觸和全身置于染毒柜內(nèi)接觸兩種方式。
2、染毒柜內(nèi)應(yīng)保持恒定的空氣流量、農(nóng)藥濃度、溫度及濕度，并要求柜內(nèi)保持微負(fù)以免農(nóng)藥外漏。
3、吸入給藥一般為2h。
4、給藥后至少觀察14d。
試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)
GB/T 21605 化學(xué)品急性吸入毒性試驗(yàn)
GB15670 農(nóng)藥急性吸入毒性試驗(yàn)
SN/T 2166-2008危險(xiǎn)品急性吸入毒性試驗(yàn)方法
SN/T 4030-2014香薰類化妝品急性吸入毒性試驗(yàn)
GB/T 21605-2008化學(xué)品急性吸入毒性試驗(yàn)方法
GB T 27824-2011 化學(xué)品急性吸入毒性固定濃度試驗(yàn)方法
GB/T 28648-2012化學(xué)品急性吸入毒性試驗(yàn)急性毒性分類法
GBZ/T 240.4-2011化學(xué)品毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序和試驗(yàn)方法 第4部分：急性吸入毒性試驗(yàn)
GBZ/T 240.17-2011化學(xué)品毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序和試驗(yàn)方法 第17部分：亞急性吸入毒性試驗(yàn)
GB/T 15670.6-2017農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法 第6部分：急性吸入毒性試驗(yàn)
報(bào)告用途
事業(yè)單位招投標(biāo)；
進(jìn)入大型超市或賣場(chǎng)，各大網(wǎng)上商城；
審核證明，申請(qǐng)政府補(bǔ)助；
工商質(zhì)檢與市場(chǎng)監(jiān)督；
銷售、資質(zhì)認(rèn)定等；
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