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皮內(nèi)刺激試驗(yàn)-第三方檢測(cè)中心
更新時(shí)間：2023-09-01
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廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
生產(chǎn)地址：
皮內(nèi)刺激試驗(yàn)是一種用于評(píng)價(jià)材料通過(guò)皮內(nèi)注冊(cè)浸提液產(chǎn)生刺激反應(yīng)的潛在性的試驗(yàn)方法。它主要被應(yīng)用于醫(yī)療器械和生物制品領(lǐng)域。皮內(nèi)刺激試驗(yàn)-第三方檢測(cè)中心，中科檢測(cè)開展皮內(nèi)刺激試驗(yàn)服務(wù)，具備CMA、CNAS資質(zhì)認(rèn)證。
皮內(nèi)刺激試驗(yàn)的目的：
用于評(píng)價(jià)材料通過(guò)皮內(nèi)注冊(cè)浸提液產(chǎn)生刺激反應(yīng)的潛在性。例如，在某些情況下，任何對(duì)皮膚、眼、粘膜組織有刺激的材料或產(chǎn)品，如具有腐蝕性的強(qiáng)酸或強(qiáng)堿材料（pH≤2或≥11.5），不應(yīng)再進(jìn)行本試驗(yàn)。
皮內(nèi)刺激試驗(yàn)方法：
選擇適當(dāng)?shù)膭?dòng)物種群，通常是哺乳動(dòng)物，如小鼠、大鼠或兔子。
對(duì)動(dòng)物進(jìn)行適當(dāng)?shù)臏?zhǔn)備，包括剪毛、消毒和麻醉。
將待檢測(cè)的物質(zhì)制備成適當(dāng)?shù)臐舛?，通常是通過(guò)溶解或稀釋。
使用注射器將一定量的待檢測(cè)物質(zhì)注射到動(dòng)物的皮膚內(nèi)。注射的量和濃度需要根據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)來(lái)確定。
觀察動(dòng)物在一定時(shí)間內(nèi)的皮膚反應(yīng)，通常是在注射后的一段時(shí)間內(nèi)，如24小時(shí)、48小時(shí)或72小時(shí)。觀察的內(nèi)容包括皮膚刺激癥狀、炎癥反應(yīng)和皮膚壞死等。
根據(jù)觀察結(jié)果進(jìn)行評(píng)估和判斷。如果動(dòng)物出現(xiàn)了明顯的皮膚刺激反應(yīng)，那么該物質(zhì)可能對(duì)人類皮膚有潛在的毒性。
皮內(nèi)刺激試驗(yàn)流程如下：
申請(qǐng)檢測(cè)：尋找第三方機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測(cè)。
檢測(cè)計(jì)劃編制：檢測(cè)機(jī)構(gòu)根據(jù)醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)、技術(shù)特征等因素制定檢測(cè)方案。
檢測(cè)實(shí)施：進(jìn)行檢測(cè)，檢測(cè)包括性能檢測(cè)、安全性檢測(cè)和有效性檢測(cè)等。
檢測(cè)報(bào)告：檢測(cè)機(jī)構(gòu)根據(jù)檢測(cè)結(jié)果出具檢測(cè)報(bào)告，并將報(bào)告提交給監(jiān)管部門。
審核批準(zhǔn)：監(jiān)管部門審核檢測(cè)報(bào)告，對(duì)合格的醫(yī)療器械進(jìn)行批準(zhǔn)并發(fā)放批準(zhǔn)文號(hào)。未能通過(guò)檢測(cè)的醫(yī)療器械則需要進(jìn)行改進(jìn)或者下架處理。
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