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紡織品抗病毒檢測-中科檢測中心
更新時間：2025-04-15
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廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
生產(chǎn)地址：
抗病毒紡織品是指通過特殊處理技術(shù)，使其具有抑制或殺滅病毒的能力，從而減少疾病傳播風(fēng)險的紡織品。紡織品抗病毒性能檢測的標(biāo)準依據(jù)是《ISO 18184:2019 紡織品 紡織產(chǎn)品的抗病毒活性的測定》和GB/T 43823-2024《紡織品 抗病毒活性的測定》。
紡織品抗病毒檢測-中科檢測中心
抗病毒活性試驗病毒
流感病毒的病毒株和宿主細胞及生長培養(yǎng)基如下：
病毒株：
甲型流感病毒(H3N2)：A/Hong Kong/8/68ATCC VR-1679
甲型流感病毒(H1N1)：A/PR/8/34：
ATCC VR-1469
宿主細胞：
MDCK 細胞
(狗腎上皮細胞)
ATCC CCL-34
生長培養(yǎng)基：
EMEM (9.8)
腸道病毒EV71的病毒株和宿主細胞及生長培養(yǎng)基如下：
病毒株：
腸道病毒EV71：ATCC VR-1432
宿主細胞：
Vero 細胞
(非洲綠猴腎上皮細胞)
ATCC CCL-81
生長培養(yǎng)基：
EMEM (9.8)
可根據(jù)用途選擇不同的測試病毒，其他種類的病毒和宿主細胞可經(jīng)適當(dāng)?shù)尿炞C后使用。如果使用其他種類的病毒和宿主細胞，應(yīng)在試驗報告中注明名稱和選用原因。
抗病毒活性試驗原理
將病毒分別接種在試樣和對照樣上，在特定的接觸時間后，計數(shù)剩余的感染性病毒數(shù)量(病毒感染滴度)，以抗病毒試樣和對照樣試樣中剩余感染性病毒的平均對數(shù)值的差值作為病毒減少值，或以抗病毒試樣和對照樣試樣中剩余感染性病毒數(shù)量的平均值來計算病毒減少率。病毒感染滴度采用噬斑法或TCID50法測定。
抗病毒活性試驗步驟
1、試樣準備
所有試樣均置于帶蓋樣品瓶中備用。
如果將培養(yǎng)皿試驗條件下放入培養(yǎng)箱時，能保持濕度穩(wěn)定(通過在每個培養(yǎng)皿上蓋上蓋子)，則可在無菌培養(yǎng)皿中制備試樣。在進行試驗之前，無菌地將試樣轉(zhuǎn)移至無菌瓶中。
2、試樣接種病毒
對于吸水性試樣，用微量移液器精準吸取0.2mL病毒懸液多點接種至樣品瓶中的試樣上，然后用瓶蓋密封樣品瓶。
對于疏水性織物試樣，用微量移液器精準吸取 0.2mL病毒懸液多點接種至50mmX50 mm的試樣上，再用另一塊50mmX50mm的樣片覆蓋，使試樣抗病毒處理面與病毒懸液充分接觸。對于疏水性纖維或紗線試樣，用微量移液器精準吸取0.2mL病毒懸液多點接種至50mmX50mm的試樣上，再用50mmX50mm的不影響病毒活性的塑料薄膜覆蓋，使試樣與病毒懸液充分接觸。
3、接觸時間
將樣品瓶放入培養(yǎng)箱，在25℃條件下培養(yǎng)2h。經(jīng)相關(guān)方協(xié)商確定后可調(diào)整接觸時間，但不超過24h，并在試驗報告中注明。
4、接種后立即洗脫病毒
3個對照樣試樣接種病毒后，立即在樣品瓶中加入20mL的SCDLP液體培養(yǎng)基，然后將樣品瓶蓋上瓶蓋，用旋渦混合器振蕩5次，每次5s，將病毒從試樣中洗脫下來。
注：該病毒懸液將作為對照試樣的初始洗脫病毒懸液。
5、接觸時間后洗脫病毒
3個對照樣試樣和3個抗病毒試樣接觸2h后，在樣品瓶中加入20ml的SCDIP液體培養(yǎng)基，然后蓋上瓶蓋，用旋渦混合器振蕩5次，每次5s，將病毒從試樣中洗脫下來。
注：這些病毒懸液是與對照樣試樣和抗病毒試樣經(jīng)接觸時間后的初始洗脫病毒懸液。
抗病毒紡織品的定義
1.抗病毒紡織品是指具有抑制或滅活病毒功能的紡織品，能夠阻斷病毒的感染和復(fù)制。
2.抗病毒劑可以是物理屏障、化學(xué)物質(zhì)或生物制劑，它們作用于病毒生命周期的不同階段，阻止病毒進入細胞、繁殖或釋放。
3.抗病毒紡織品的應(yīng)用領(lǐng)域包括醫(yī)療保健、公共場所和個人防護等，以降低病毒傳播的風(fēng)險。
抗病毒機制
紡織品的抗病毒功能主要通過以下機制實現(xiàn)：
*物理屏障：緊密編織或涂層的紡織品可阻止病毒顆粒進入。
*病毒吸附抑制：某些抗病毒處理劑可與病毒顆粒結(jié)合，抑制其與宿主細胞的吸附。
*病毒失活：抗病毒處理劑可通過化學(xué)或物理方式破壞病毒顆粒的結(jié)構(gòu)或活性。
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